Les maladies héréditaires
 |  |  |  |  |
Chien | Chat | Cheval | Bovin | Porc |
Chien
La Déficience Canine de l'Adhésion des Leucocytes (CLAD) chez le setter irlandais
Neutropénie cyclique canine (Gray Colley Syndrome)
Lipofuscinose de céroїde (NCL) chez le Border Collie et l’American Bulldog
Collie Eye Anomalie* (CEA) chez le Colley à poil long, le Colley à poil court, le Border Collie...
Cord1-APR chez le teckel nain poil ras et poil long et le springer Anglais
CRD-APR chez le Teckel poil dur
La cystinurie chez le Terre-Neuve et le Landseer
Exercise Induced Collapse (EIC) chez le Labrador Retriever
La Myopathie congénitale (CNM) chez le Labrador Retriever
La Fucosidose (PFK) chez le Springer Anglais
Gangliosidose (GM1) chez le Husky
La myodystrophie (GRMD) chez le Golden Retriever
La maladie de Krabbe (leucodystrophie des cellules globoїdes) West Highland White Terrier ...
La thésaurismose de cuivre chez le Bedlington Terrier
L-2-Hydroxyglutaric acidurie (L-2-HGA) chez le Staffordshire Bull Terrier
L´hyperthermie maligne (MH) (toutes races)
Défaut de MDR1 (la sensibilité d`ivermectine) Berger blanc, Colley, Sheltie, Austr. Sheperd ...)
Suite à l'entrée en vigueur du brevet européen concernant le test MDR1, nous transmettons les
échantillons à un laboratoire partenaire possèdant le droit d'effectuer le test.
Mucopolysaccharidose Type VII (MPS) chez le Berger allemand
Myotonia congenita Schnauzer nain
La héméralopie (CSNB) chez le Briard
La narcolepsie chez le Dobermann et le Labrador
La néphropathie familière (FN) chez le Cocker spaniel anglais
Le défaut de la phosphofructokinase (PFKD) chez le Springer Anglais et le Cocker Américain
L´atrophie progressive de la rétine progressive (ARP) chez le Setter irlandais, le Welsh Corgi, Sloughi
L’atrophie progressive de la rétine (ARP-prcd) chez le Cocker américain, l’American Eskimo Dog ...
Le défaut de pyruvate déhydrogénase phosphatase 1 (PDP1) chez le Clumber Spaniel, Sussex Spaniel
Le défaut de pyruvate kinase (PK) chez le Basenji et le West Highland White Terrier
Trapped Neutrophile Syndrome (TNS) chez le Border Collie
La maladie von Willebrand I (vWD Type 1) chez le Doberman, le Pinscher allemand ...
La maladie von Willebrand II (vWD Type 2 ) chez le Deutsch Drahthaar
La maladie von Willebrand III (vWD Type 3 ) chez le Terrier écossais et le Sheltie
Le défaut immunitaire grave et combiné au chromosome X (X-SCID) chez le Basset et le Welsh Corgi
rcd2-APR Les races: Colley, *Par un laboratoire partenaire homologué
L’hyperuricosurie et l’hyperuricémie (HUU) (toutes races)
Encéphalopathie néonatale: Caniche Royal
Glycogénose GSD IIIa (Curly Coated Retriever)
La luxation primaire du cristallin (PLL)
