La L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria) chez le Staffordshire Bull Terrier est une maladie neuro-métabolique qui est caractérisée par un niveau augmenté de la L-2-acide glutarique hydroxylé dans l’urine, le plasma et le liquide céphalo-rachidien. La L-2-HGA provoque des dérangements sévères dans le système nerveux. Les premiers symptômes se développent normalement dès l’âge de 6 mois à 1 an (parfois également plus tard).
La L-2-HGA provoque de différents déficiences neurologiques comme une psychomotricité retardée, des attaques et une ataxie. Les symptômes sont : marcher en titubant, une rigidité des muscles après l’exercice ou agitation et des changements d’allure.
La L-2-HGA se transmet héréditairement sur le mode autosomique récessif.
L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria) chez le Staffordshire Bull Terrier
