JEB (Junctionalis Epidermolysis Bullosa) est une maladie de la peau, qu’on trouve surtout chez les traits belges ainsi que chez les American Saddlebred.
Le JEB se transmet héréditairement sur le mode autosomique récessif est se présente avec des formations d’ampoules et une décollation de la peau. Les poulains sont déjà nés avec des lésions où ils perdent peu après la naissance des morceaux de peau à la tête, au cou et au tronc. Des lésions cutanées primaires sont des vésicules, qui se décollent facilement. Ces lésions deviennent des ulcères concis, qui suintent et forment des croûtes. Les endroits de prédilection sont la corne du sabot (un décollement peut également avoir lieu) ainsi que des jonctions mucocutanées comme les lèvres, l’anus, la vulve, les paupières et les naseaux. Les parties de peaux, exposée au os protubérants peuvent également être atteints, comme par ex. les paturons, les carpi, les hanches, etc). Un autre symptôme est des dysplasies dentaires. Les animaux doivent être euthanasiés normalement à cause des infections. LABOKLIN peut jusqu’à aujourd’hui uniquement réaliser ce test chez les traits belges. La mutation chez les American Saddlebred Horses est localisée sur un autre endroit du gène.
 
L’héritage
Le JEB se transmet héréditairement sur le mode autosomique récessif.
Donc, un cheval doit hériter de gène muté de chacun de ses parents pour tomber malade. Cela signifie, que le père et la mère doivent porter le gène atteint.
Les chevaux hétérozygotes (qui portent un seul gène muté) ne tombent pas malade, mails ils transmettent le gène atteint aux descendants avec une possibilité de 50%.
Lors de l’accouplement des deux chevaux hétérozygotes on risque d’avoir des descendants malades. Pour cette raison on ne doit jamais laisser s’accoupler deux chevaux hétérozygotes.
 
Grâce à ce test on peut distinguer entre des chevaux malades et des chevaux sains et on peut aussi identifier des chevaux hétérozygotes, ce qui est très important pour l’élevage.
 
 
JEB - le test ADN
Premièrement, l’ADN du cheval sera isolé. Par le PCR (polymérase réaction en chaîne), le gène est multiplié des millions de fois. Enfin, grâce à l’aide d’un Genetic Analyzer, la séquence d’héritage peut être lu. Par conséquent, le défaut héréditaire qui concerne le JEB, peut être démontré directement. Comme le test est surtout fait mécaniquement, des fautes du laboratoire sont presque impossibles.
 
 
JEB - matériel nécessaire est durée de test
Pour faire le test ADN on a besoin d’environ 0.5ml de sang EDTA.
Le test dure environ 5 - 7 jours de travail après que l’échantillon soit arrivé.