Test génétique pour la couleur du pelage  

Le gène pour la coloration « Siamois » et « Burmese »

Le gène siamois est responsable pour le phénotype, qui représente un albinisme faible. La mutation qui dépend de la température ne permet la production du pigment normal qu’à l’endroit du corps qui est exposé au froid. Donc, ce gène amène le « masque » du visage,  les pattes et la queue foncées. Le gène siamois est aussi désigné comme « facteur de masque » ou « point », parce que la production de la couleur normale est seulement localisée aux endroits du corps les plus frais.

Le gène burmese est responsable pour la forme de l’albinisme la plus faible. Cette forme est caractérisée par une pigmentation normale aux extrémités et par une tendance faible de la couleur normal.

La tendance est provoquée par deux mutations dans le gène, qui code pour l’enzyme tyrosinase. Cet enzyme est responsable pour la production de mélanine. Les mutations sont situées sur le locus C. L’allèle sauvage dominant « C » produit la couleur uni, par contre, l’allèle récessif « cs » provoque dans sa forme homozygote la couleur foncée typique aux oreilles, à la queue et aux extrémités ainsi que le « masque ».

Le burmese se transmet héréditairement sur le mode autosomique récessif.
Dans la forme homozygote, la coloration est brun-burmese et se présente dans des tendances de noir au brun foncé.

Le gène pour la couleur « Chocolat » et « Cinnamome »

Les couleurs « Chocolat » et « Cinnamome » se manifestent par des mutations dans le gène TYRP1 (tyrosinase-related-protein 1). Ce TYRP1 participe de la production du pigment eumélanine. Le lieu sur ce gène est nommée locus ‘B’. Les colorations sont en échange de B>b>bl. L’allèle ‘B’ est dominant et il représente la couleur sauvage « noir ». Les chats du génotype « b/b » oubien « b/bl » présentent le phénotype « Chocolat ». Les chats du génotype « bl/bl » présentent le phénotype « Cinnamome », indépendant du génotype « b » oubien «B». 

 Le gène pour la coloration « Agouti »:  

Le gène « Agouti » est responsable pour le dessin du pelage « Tabby ». Si le chat porte le gène « Agouti » (génotype AA oubien Aa), le pelage sera tacheté (« Tabby »). Si le chat est « Non-agouti », (génotype aa), le pelage sera uni (solide).  

Comment prouver les différents héritages de couleur de pelage « Chocolat , 
Cinnamome, Siamois, Burmese et Agouti »

Il y quelque temps, les mutations pour ces couleurs de pelage ci-dessus ont été trouvé dans les États Unis. Grâce à cette découverte, la preuve de ces couleurs est maintenant possible avec le test ADN. Avec la collaboration des différents vétérinaires et éleveurs allemands concernant la validation du test, LABOKLIN GmbH & Co. KG à Bad Kissingen peut maintenant vous présenter ce test ADN. LABOKLIN test 4 locus pour le « Chocolat ». Par contre, le « Cinnamome », le «Siamois » et le « Burmese » est provoqué par une seule mutation, qui est responsable pour chaque couleur.

Le fonction et la fiabilité du test ADN

Premièrement, l’ADN (l’hérédité) du chat sera isolé. Par le PCR (Réaction en Chaîne par Polymérase), le gène atteint est multiplié des millions de fois pour que l’analyse soit plus facile à faire. Enfin, grâce à l’aide d’un Genetic Analyzer, le segment d’ADN peut être lu. Par conséquent, la mutation qui est responsable pour la couleur peut être démontrée directement. Les hétérozygotes peuvent également être identifiés. Comme le test est surtout fait mécaniquement, des fautes du laboratoire sont presque impossibles.

Interprétation du résultat

L’ interprétation est faite pour chaque couleur séparée. Cela signifie, que le génotype sera défini pour le locus respectif.
 
Résultat du tes, par ex. « Cinnamome » :
 
B/B : le chat est homozygote pour l’allèle sauvage. Le chat ne porte pas le gène pour la
         couleur « Cinnamome » et il ne transmet pas cette couleur à ces descendants.
 
B/bl : le chat est hétérozygote pour la couleur « Cinnamome ». Il transmet le gène à ces
         descendants avec une possibilité de 50%.
 
bl/bl : le chat est homozygote pour la couleur « Cinnamome ». Il a le phénotype
          « Cinnamome » et  (le « Faon », sa forme éclaircit, est également possible). Il   
          transmet le gène à ces descendants avec une possibilité de 100%.

Matériel nécessaire et durée de test

Pour faire le test  ADN on a besoin d’environ 0.5ml de sang EDTA. Le cas échéant des frottis* de la joue comme échantillon sont également possible.
Le frottis de la joue doit être fait par nos brosses spéciales. Il faudra bien suivre la notice d’instruction, qui accompagnera l’envoi des brosses spéciales, sinon il risque de ne pas y avoir assez de matériel sur la brosse pour faire l’analyse souhaitée.

Le test dure environ 5 - 7 jours de travail après que l’échantillon soit arrivé.       

Des plus amples informations vous recevez de:

Dr. Petra Kühnlein ou  Dr. Ines Langbein-Detsch
LABOKLIN GmbH and  Co.KG
Steubenstraße 4
D-97688 Bad Kissingen  / Allemagne
  
Tél: : +49-971-72020 /72020 
Fax: +49-971 / 7202995 
Email:   labogen