El testaje genético de la enfermedad de Von Willebrand (vWDII)
     en el perro braco alemán de pelo duro
 
 

	La enfermedad y sus formas más importantes
	La enfermedad de von Willebrand (vWD) es el trastorno hemorrágico de carácter hereditario más común, el cual abarca desde una forma asintomática hasta unas elevadas pérdidas de sangre. El origen de esta enfermedad está en la deficiencia cuantitativa o cualitativa del Factor de Von Willebrand (vWF).

	El caracter de heredabilidad
	El tipo II de la enfermedad de Von Willebrand es heredado en un caracter recesivo autosomial. Esto significa que un perro puede estar geneticamente libre (también llamado homocigoto normal), ser portador (también llamado heterocigoto) o afectado por la enfermedad vWD tipo II. Especialmente los portadores pueden diseminar los genes enfermos en la población. Es por ello que disponer de información fiable de perros que no sean portadores de genes defectuosos es la clave para el control de esta enfermedad.

	Ensayo del factor proteico
	El test disponible en el pasado para la detección de la enfermedad vWD ha sido un ensayo del factor proteico von Willebrand. Este test es bastante fiable en la detección de animales enfermos, (aquellos con dos copias del gen defectuoso, y en riesgo por desangrado), porque estos animales tienen unos niveles muy bajos del factor. Pero este test es muy poco fiable en la diferenciación de animales que sólo poseen un gen defectuoso (“pseudoportadores”) de aquellos libres de la enfermedad. (Los perrros libres de la enfermedad son aquellos con dos copias del gen normal). Más aún, muchos factores ambientales influyen en el ensayo del factor proteico. Por ello, un perro analizado, y que se encuentra dentro del rango “normal” un año, podría tener un valor bajo dentro del rango “portador” el año siguiente. Como resultado, muchos criadores no han tenido mucho éxito en la eliminación de esta enfermedad, lo que ha sido frustrante para muchos de ellos.

	El test basado en la mutación y sus ventajas
	El defecto genético que da lugar a la enfermedad ha sido identificado. Mediante el test de ADN se detecta directamente la mutación responsable de la enfermedad. Este test de ADN puede realizarse a cualquier edad y clasifica de una forma concreta y sin ambigüedades para el resto de su vida en afectados, portadores, o libres de la enfermedad. Con este test el criador puede eliminar rapidamente el gen de la enfermedad vWD de la raza. Si un animal en particular es muy valioso y resulta ser portador, a partir de este animal se puede obtener una descendencia en la que se puede identificar los animales libres de la mutación, los cuales pueden ser utilizados como reproductores. Cabe destacar que los animales portadores son clinicamente normales, y pueden ser empleados como animales de compañía. Como ya ha sido comentado previamente, si un portador tiene características reproductivas excelentes, puede ser criado hasta obtener animales libres de la enfermedad, y sólo animales libres entre la progenia deben ser empleados como futuros reproductores.

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